Funcionarios levantan pausa sobre vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson


Los funcionarios federales dijeron que Estados Unidos debería reanudar uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19, que ha estado en pausa desde el 13 de abril. La compañía actualizó las hojas informativas sobre la vacuna para médicos y pacientes para incluir información sobre los riesgos de coágulos.

Las vacunas con la inyección de Johnson & Johnson podrían comenzar de nuevo tan pronto como mañana por la mañana, dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, durante una conferencia de prensa.

La decisión de restablecer la vacuna J&J sigue La recomendación de un grupo asesor independiente de los CDC el día de hoy. El comité enfatizó que los funcionarios deben concienciar a las personas sobre el riesgo de coágulos sanguíneos raros, que aparecen con mayor frecuencia en mujeres menores de 50 años.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) habían instituido la pausa después de recibir informes de coágulos de sangre inusuales en un puñado de personas que recibieron la inyección. Hasta el viernes, los funcionarios tenían 15 informes de mujeres que desarrollaron coágulos sanguíneos raros llamados trombosis del seno venoso cerebral después de recibir la vacuna. Se están investigando otros informes no confirmados. Alrededor de 8 millones de personas han recibido la vacuna en los Estados Unidos, incluidas 4 millones de mujeres.

Los coágulos, que se forman en el cerebro, aparecieron en combinación con niveles bajos de plaquetas, un tipo de glóbulo involucrado en la coagulación. Las agencias federales recomendaron la pausa para que los expertos pudieran recopilar más información sobre los coágulos y poder brindarles a los médicos información sobre cómo reconocer y tratar la afección; en este caso, los tratamientos estándar para los coágulos de sangre podrían empeorar las cosas.

Muchos estados estaban usando la vacuna Johnson & Johnson de un solo uso y fácil de almacenar para las personas confinadas en sus hogares, las personas sin hogar y otros grupos desatendidos. Mientras que muchas vacunas sitios cambiado personas programadas para la vacuna Johnson & Johnson a las inyecciones Moderna o Pfizer / BioNTech en su lugar, algunas personas en grupos vulnerables no pudimos vacunarse por el alto.

Los CDC seguirán monitoreando los casos de coagulación en personas que reciben la vacuna Johnson & Johnson.



Fuente: The Verge

Compartir:

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Esta web utiliza cookies propias y de terceros para su correcto funcionamiento y para fines analíticos y para fines de afiliación y para mostrarte publicidad relacionada con sus preferencias en base a un perfil elaborado a partir de tus hábitos de navegación. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Ver Política de cookies
Privacidad