La FDA autoriza la prueba rápida COVID-19 de Abbott a $ 5


Una prueba de COVID-19 que tarda 15 minutos y se puede ejecutar sin equipo de laboratorio acaba de obtener una autorización de uso de emergencia. por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Cuesta $ 5 y funciona con una tarjeta simple que usa la misma tecnología que una prueba de embarazo.

La prueba, llamada BinaxNOW, es producida por la compañía de atención médica Abbott. La compañía también está lanzando una aplicación que se sincroniza con las pruebas y brinda a las personas que dan negativo en la prueba del virus un «pase de salud digital» que pueden mostrar en su teléfono. El CEO, Robert Ford, dijo en un comunicado que la combinación de la prueba y la aplicación ofrece una «solución de prueba integral».

La compañía dijo en un comunicado de prensa que planea producir 50 millones de pruebas por mes para octubre.

«Debido a su diseño más simple y la gran cantidad de pruebas que la compañía anticipa realizar en los próximos meses, esta nueva prueba de antígeno es un avance importante en nuestra lucha contra la pandemia», dijo Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Radiología de la FDA. Salud, en un comunicado.

La prueba se puede utilizar en consultorios médicos, salas de emergencia e incluso escuelas, según la declaración de la FDA. Sale de un hisopo nasal. Luego, la muestra nasal del paciente se inserta directamente en la tarjeta BinaxNOW y aparece una línea de color si la prueba es positiva para coronavirus.

BinaxNOW funciona detectando las pequeñas proteínas en la superficie del coronavirus, en lugar de las secuencias genéticas del propio virus. Las pruebas que buscan proteínas, llamadas pruebas de antígenos, en lugar del virus tienden a ser menos precisas. Algunos investigadores, sin embargo, argumentan que las pruebas frecuentes y económicas con una prueba menos precisa es la mejor manera de controlar la pandemia de COVID-19.

Abbott dice que la prueba diagnostica correctamente una infección por coronavirus el 97,1 por ciento de las veces y devuelve correctamente un resultado negativo el 98,5 por ciento de las veces.

La mayoría de las pruebas de COVID-19 disponibles en la actualidad deben enviarse a un laboratorio para su análisis. Este verano, la gente de los Estados Unidos ha informó esperando hasta una semana para obtener resultados. “Con una prueba rápida de antígenos, se obtiene un resultado de inmediato, lo que hace que las personas infecciosas salgan de las calles y las pongan en cuarentena para que no propaguen el virus”, dijo Joseph Petrosino, profesor de virología molecular y microbiología en Baylor College of Medicine. en un declaración de Abbott.





Fuente: The Verge

Compartir:

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Esta web utiliza cookies, puedes ver aquí la Política de Cookies